Anvisa aprova Mounjaro para tratar obesidade e sobrepeso no Brasil
Uso exige prescrição e é indicado apenas para casos diagnosticados
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento “Mounjaro”, da farmacêutica Eli Lilly, para o tratamento de obesidade e excesso de peso em pessoas com doenças associadas. A autorização, que inclui diferentes dosagens da caneta injetável, foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (9) e já está em vigor.
Antes restrito ao tratamento do diabetes tipo 2, o Mounjaro passou a ser indicado também para perda de peso após os resultados positivos do programa SURMOUNT, que analisou mais de 20 mil voluntários. Com a dose mais alta, de 15 mg, os pacientes apresentaram redução de até 22,5% do peso corporal — enquanto o grupo que recebeu placebo perdeu apenas 0,3%. Quase 40% dos usuários chegaram a eliminar mais de 40% do peso inicial.
O medicamento age imitando a ação dos hormônios GLP-1 e GIP, responsáveis por ativar a sensação de saciedade e retardar o esvaziamento gástrico. Com isso, reduz o apetite, o consumo calórico e, consequentemente, o peso. No pâncreas, o fármaco também estimula a produção de insulina, razão pela qual é eficaz no controle do diabetes tipo 2.
Os efeitos adversos mais comuns são náuseas, vômitos e diarreias, geralmente leves e temporários. Médicos ressaltam que o remédio deve ser prescrito apenas a pessoas com diagnóstico clínico de obesidade ou diabetes. O uso em indivíduos saudáveis, sobretudo em doses elevadas, pode representar riscos à saúde.
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